{"id":251040,"date":"2015-04-07T15:18:43","date_gmt":"2015-04-07T19:18:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rael.org\/?p=251040"},"modified":"2020-08-07T15:23:18","modified_gmt":"2020-08-07T19:23:18","slug":"la-modification-facile-du-genome-humain-inquiete-des-chercheurs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noproxy.rael.org\/fp\/la-modification-facile-du-genome-humain-inquiete-des-chercheurs\/","title":{"rendered":"La modification facile du g\u00e9nome humain inqui\u00e8te des chercheurs"},"content":{"rendered":"

COMMENTAIRE DE RAEL :<\/strong><\/span><\/p>\n

Une nouvelle technologie fantastique ! Au lieu d\u2019en avoir peur, on devrait la promouvoir dans le monde entier, pour \u00e9radiquer des millions de cas de maladies g\u00e9n\u00e9tiques et pour am\u00e9liorer l\u2019intelligence et les caract\u00e9ristiques physiques des gens.<\/strong><\/span><\/p>\n

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Une technologie r\u00e9cente, appel\u00e9e CRISPR-Cas9, facilite la modification des g\u00e9nomes. Appliqu\u00e9e aux embryons humains, elle permettrait de corriger des \u00ab d\u00e9fauts \u00bb g\u00e9n\u00e9tiques. La communaut\u00e9 scientifique s\u2019en \u00e9meut dans un article qui soul\u00e8ve des questions \u00e9thiques.<\/p>\n

Du nom de\u00a0CRISPR-Cas9, cette nouvelle technique simple et peu co\u00fbteuse est en train de r\u00e9volutionner le g\u00e9nie\u00a0g\u00e9n\u00e9tique. CRISPR-Cas9 trouve son origine dans un\u00a0syst\u00e8me immunitaire\u00a0bact\u00e9rien : il permet \u00e0 la cellule de reconna\u00eetre la s\u00e9quence d\u2019un\u00a0virus\u00a0et de couper l\u2019ADNcontenant la s\u00e9quence pour d\u00e9truire le virus s\u2019il infecte \u00e0 nouveau la cellule. La\u00a0prot\u00e9ine\u00a0bact\u00e9rienne est guid\u00e9e par un\u00a0ARN\u00a0qui cible une s\u00e9quence particuli\u00e8re d\u2019ADN.<\/p>\n

En 2012, Jennifer Doudna et la Fran\u00e7aise Emmanuelle Charpentier ont adapt\u00e9 ce syst\u00e8me au\u00a0g\u00e9nie g\u00e9n\u00e9tique\u00a0: il est d\u00e9sormais possible de couper la\u00a0s\u00e9quence d\u2019ADN\u00a0de son choix en changeant l\u2019ARN qui guide la prot\u00e9ine. Pour utiliser cette m\u00e9thode, les scientifiques doivent fabriquer un ARN qui corresponde \u00e0 la s\u00e9quence d\u2019ADN \u00e0 couper. Attach\u00e9 \u00e0 la prot\u00e9ine bact\u00e9rienne Cas9, l\u2019ARN se lie \u00e0 sa s\u00e9quence d\u2019ADN et Cas9 coupe l\u2019ADN \u00e0 cet endroit. La cellule essaie alors de r\u00e9parer la coupure mais souvent avec des imperfections, d\u2019o\u00f9 une inactivation du\u00a0g\u00e8ne. Pour changer le g\u00e8ne, il suffit d\u2019incorporer dans la cellule un morceau d\u2019ADN similaire \u00e0 celui qui a \u00e9t\u00e9 coup\u00e9, mais contenant la \u00ab bonne \u00bb s\u00e9quence.<\/p>\n

Ce syst\u00e8me inspir\u00e9 des\u00a0bact\u00e9ries\u00a0permet des modifications dans l’ADN de plantes et d’animaux et cr\u00e9e des animaux\u00a0g\u00e9n\u00e9tiquement modifi\u00e9s\u00a0de mani\u00e8re plus ais\u00e9e qu’auparavant. Des scientifiques chinois ont aussi pu obtenir des singes avec des changements dans deux g\u00e8nes. Prochaine \u00e9tape : l’Homme ?<\/p>\n

CRISP-Cas9 facilite la modification de l\u2019ADN d’un g\u00e9nome
\nLa technique pourrait permettre de corriger certains g\u00e8nes responsables de maladies humaines, soulevant ainsi de nombreuses questions \u00e9thiques. Dans un article paru dans Science, un collectif de 18 chercheurs appelle \u00e0 la prudence s’agissant de la modification de lign\u00e9es germinales humaines ; ils demandent que l’utilisation de CRISPR-Cas9 pour la manipulation du g\u00e9nome humain fasse l’objet d’un d\u00e9bat.<\/p>\n

Parmi ces 18 chercheurs se trouve David Baltimore, prix Nobel de M\u00e9decine : \u00ab Nous voulons avertir les gens que c’est d\u00e9sormais facile \u00bb. Si les essais cliniques sont bien encadr\u00e9s aux \u00c9tats-Unis et en Europe, dans d’autres pays, o\u00f9 la r\u00e9glementation est plus laxiste, des d\u00e9rives seraient \u00e0 craindre. Les scientifiques demandent donc qu’il y ait un moratoire sur les applications cliniques.<\/p>\n

La manipulation des cellules germinales humaines, qui fournissent ovocytes et spermatozo\u00efdes, permettrait des modifications g\u00e9n\u00e9tiques transmissibles \u00e0 la descendance. Au-del\u00e0 de la question \u00e9thique de la manipulation du g\u00e9nome humain, la technique pourrait comporter des risques \u00e0 cause de coupures ind\u00e9sirables dans le g\u00e9nome. Le risque d’erreurs et les cons\u00e9quences sur l’individu sont inconnus.<\/p>\n

https:\/\/www.futura-sciences.com\/sante\/actualites\/genome-modification-facile-genome-humain-inquiete-chercheurs-57637\/<\/span><\/a><\/p>\n

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